分层因素的校正会不会影响缓解率

对于完全缓解的定义,通常为达到所有完全缓解的标准,包括蛋白电泳结果M-蛋白减少100%,但在免疫固定检测中仍可测到M-蛋白(IF+)。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,初治多发性骨髓瘤,这是一项在682例初治多发性骨髓瘤患者中,开展的国际多中心、前瞻性、随机(1:1)、分层的开放性III期临床试验(VISTA)。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到,研究与MP联合疗法相比,硼替佐米(1.3mg/m2)合用MP联合疗法,是否可以改善该类患者的至疾病进展时间。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,更长的治疗为9个疗程(约54周),若患者出现疾病进展或不耐受的不良反应,可提早终止治疗。

患者的基线值和基线期的疾病特征,也比较特异。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,在预先设定的中期分析时间点时,主要终点即至疾病进展时间已经达到,并且MP组患者交叉到硼替佐米、可以合用MP组接受治疗。

分层因素的校正会不会影响缓解率

生存期的随访,在中期分析后仍在进行,随访期中位数为16.3个月。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,Meier评估危险比,是基于对分层因素(p2-微球蛋白、白蛋白和地区)校正后的COX比例-风险模型而得到的;危险比小于1,说明硼替佐米合用MP组有优势。

cP值是基于对分层因素(p2-微球蛋白、白蛋白和地区)校正后的分层,对数秩检验得到;依据36.7个月的中位随访期,对生存率进行更新。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,缓解病例包括在基线期,具有可评价病灶的患者。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到,相关缓解率(CR+PR)的P值,一般是由分层因素校正后的Cochran-Mantel-Haenszel卡方检验得到,其中包括了所有患分泌性疾病的随机患者。

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