药物联合后产生的生存期及总缓解率

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在总试验人群中,帕比司他联合硼替佐米和地塞米松组的、平均无进展生存期是12(95% CI:10.3〜12.9)个月。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,安慰剂联合硼替佐米和地塞米松组是8.1(95%CI:7.6〜9.2)个月,危害比为0.63(95%CI:0.52〜0.76)。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到,中点时间分析显示,两组之间的总生存率无显著差异。帕比司他的用药批准,是基于之前预设的一个含193例患者的、小组用药的有效性和安全性。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,这193例患者,之前接受过硼替佐米和免疫调节剂治疗,并且平均接受过两种标准治疗药物且获益。

帕比司他联合硼替佐米,和地塞米松组的平均无进展生存期为10.6(95% CI:7.6〜13.8)个月。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,安慰剂联合硼替佐米和地塞米松组是5.8(95%CI:4.4〜7.1)个月,危害比为0.52(95% CI:0.36〜0.76)。

药物联合后产生的生存期及总缓解率

海外治疗服务机构爱诺美康了解到,在之前接受过硼替佐米和免疫调节剂治疗这一组患者中(<=193),使用改良的EBMT标准评估缓解率,帕比司他联合硼替佐米和地塞米松组的总缓解率是59%。

相关情况下,其完全缓解率、近完全缓解率、部分缓解率分别是8,5%、13.8%、36.2%。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,安慰剂联合硼替佐米和地塞米松组的总缓解率是41%,完全缓解率、近完全缓解率、部分缓解率分别是2.0%、7.1%、32.3%。

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