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接受推荐剂量后患者的响应比例如何

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针对育龄期的患者，海外看病临床上通常建议、具有生殖能力的女性在治疗期间，和完成治疗后的3个月必须采取有效的避孕措施。海外看病服务机构爱诺美康了解到，男性在治疗期间和完成治疗后的3个月，必须采取有效的避孕措施。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，对儿科患者，未曾确定替西罗莫司在儿童患者中的安全性和有效性。海外看病服务机构爱诺美康了解到，老年患者临床研究，未包括数量足够的年龄65岁及以上受试者、以确定他们的反应是否不同于较年轻受试者。

基于一项III期临床的结果，老年患者可能更容易出现腹泻、水肿、肺炎等不良反应。海外看病服务机构爱诺美康了解到，晚期肾细胞癌（RCC）患者的多中心I/II期临床试验，对71例受试者进行本品剂量递增研究；本品按5〜25mg递增剂量，每周1次静脉给药，a干扰素每周3次，皮下给药6mU或9mU，以出现口腔炎、疲劳、恶心、呕吐等确定限定毒性剂量。

接受推荐剂量后患者的响应比例如何

海外看病服务机构爱诺美康了解到，结果表明，本品与ot干扰素联合用药，对于晚期RCC患者具有抗癌活性，毒性剂量范围可接受。海外看病服务机构爱诺美康了解到，因此III期随机临床研究，联合用药的推荐剂量为本品15mg、干扰素6mU。

更常见的毒性反应为白细胞减少、低磷酸盐血症、无力、贫血及高三酰甘油血症；之后确定的推荐剂量为本品15mg、干扰素6mU。海外看病服务机构爱诺美康了解到，在接受推荐剂量的39例患者中，8%取得部分响应，36%至少在24周内病情稳定，所有患者的无进展生存期为9.1个月。

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