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突变阳性患者的缓解率有无较大差异

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海外治疗领域的一项试验中，队列B的患者经增强MRI检测，至少要有一个可测量的更大直径、至少为0.5cm的肿瘤实体。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，并且，既往接受过不超过两个稳定、或减低皮质类固醇剂量的全身治疗方案。

它们主要的结局测量是在每个队列中，及相应颅内总缓解率，结果证明二者的总缓解率相当。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，另一项多中心、开放、随机化（1：1：1）的剂量范围试验，测试了达拉非尼与两个不同剂量的曲美替尼联用、和单药达拉非尼的临床活性和安全性。

相关情况入组患者共162例，均患有BRAFV600E或BRAFV600K突变阳性，有不可切除的或转移黑色素瘤。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，患者随机化接受口服达拉非尼150mg、每天2次与口服曲美替尼2mg、每天1次（<=54），或达拉非尼150mg、每天2次与曲美替尼1mg、每天2次（<=54），或口服达拉非尼150mg、每天2次（<=54）。

突变阳性患者的缓解率有无较大差异

继续治疗直至疾病进展，或出现不能接受毒性，主要疗效结局测量是总缓解率，次要结局是反应时间。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，按BRAF突变亚型定义亚组，即在85%的BRAFV600E突变阳性黑色素瘤患者、和在15%的BRAFV600K突变阳性黑色素瘤患者中，总缓解率结局相似。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，用THxID-BRAF进行回顾性分析，对BRAFV600E或BRAFV600K突变阳性黑色素瘤患者、探索性亚组分析，其总缓解率结果、也与意向治疗分析相似。

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