调节组织细胞活性有哪些突出作用?

在一期试验中期数据分析时,发现两组在OS上没有显著的统计学差异(11.8个月vs10.7个月),试验被终止。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,OS无统计学差异,可能与单药化疗组患者后续使用了Ipilim-umab有关;但此临床研究结果仍表明,Tremelimumab单药治疗恶性黑色素瘤的效果、并不劣于单药化疗。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到,在II期临床实验中,还研究了Tremelimumab在难治性转移结直肠癌、胃癌、食管癌和非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用。目前,Tremelimumab的研究也多与PD-1/PD-L1阻断剂、联合应用于各种实体肿瘤。

ASCO会议报告了一项正在进行中的I期多中心、开放标签临床研究,评价了MED14736联合Tremeli-rmunab治疗进展期各种实体瘤的安全性、耐受性、免疫原性和抗肿瘤活性。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,该研究入组了非小细胞肺癌、宫颈癌、头颈部肿瘤、结直肠癌、卵巢癌和肾细胞癌患者。

调节组织细胞活性有哪些突出作用?

MED14736以剂量递增的方式、从0.3〜10mg/kg每2周1次药,Tremeli-mumab以剂量递增的方式从3mg/kg增至10mg/kg,每4周1次。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,随后每12周1次,治疗持续至疾病进展、或至多1年出现不可接受毒性;主要研究终点为安全性及耐受性、和确定联合治疗更大耐受剂量。

针对PD-1/PD-L1阻断性抗体(CD279),属于免疫球蛋白超家族I型跨膜蛋白,为CD28超家族成员,它起初是从凋亡的小鼠T细胞杂交瘤2B4.11克隆出来,参与经典的细胞程序性死亡。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,由于其和细胞凋亡相关,而被命名为程序性死亡受体。

PD-1基因敲除小鼠可诱导多种自身免疫性疾病,表明PD-1是一种重要的免疫抑制分子、并在外周耐受中发挥着重要的作用。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,PD-1通过与其配体的相互作用,在调节外周组织的效应T细胞活性中、起到了更为突出的作用。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到,作为治疗上的靶点有着广泛前景,且PD-1主要表达活化的CD4+和CD8+T细胞、NK细胞、B细胞和活化的单核细胞、树突状细胞。PD-1在静止T细胞表面上无表达,但是T细胞活化后24小时内、可以检测到PD-1的表达。

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