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晚期肾细胞癌的推荐剂量有无毒性

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在一些相关适应证上，FDA批准替西罗莫司用于、难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，以及复发难治性套细胞淋巴瘤、转移性乳腺癌的治疗。出国看病服务机构爱诺美康了解到，相关剂型规格方面，一整套替西罗莫司包括一瓶0.2ml的替西罗莫司，注射剂（25mg/ml）和一瓶1.8ml的稀释液。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，用法用量上，使用方法对晚期肾细胞癌的推荐剂量是25mg/次，每周1次，每次输注30〜60分钟，直至疾病进展或发生不能接受的毒性。出国看病服务机构爱诺美康了解到，每次开始给予替西罗莫司前，患者应接受25〜50mg预防性苯海拉明、静脉给药或相似抗组胺药。

不良反应管理方面，常见的不良反应（<30%）的不良反应是：皮疹、虚弱、黏膜炎、恶心、水肿和厌食。出国看病服务机构爱诺美康了解到，更常见的实验室异常是：贫血、高血糖、高脂血症、高三酰甘油血症、淋巴细胞减少、碱性磷酸酶升高、血清肌酐升高、低磷血症、血小板减少症、AST升高和白细胞减少症。

晚期肾细胞癌的推荐剂量有无毒性

出国看病服务机构爱诺美康了解到，停药原则领域，当中性粒细胞绝对值<0.001×109/L，血小板计数<75×109/L，或发生NCICTCAE3级或更严重不良反应时，应暂停给药。出国看病服务机构爱诺美康了解到，当毒性已解决至2级或更低时，可恢复替西罗莫司给药，以每周5mg的梯度对剂量进行调整，并保证给药剂量不低于每周15mg。

禁忌因素上，其胆红素高于正常值上限1.5倍的患者应禁用。出国看病服务机构爱诺美康了解到，对哺乳期患者，尚未明确替西罗莫司是否存在于人乳汁中；由于动物实验研究发现替西罗莫司的活性代谢，不具有致癌的可能性，但考虑药物对母亲的重要性，应该抉择终止哺乳还是终止给药。

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