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海外治疗 组织学类型中用药能否获益

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在一期39例野生型的患者中，埃克替尼的更佳疗效PR患者2例，客观反应率（ORR）为5.1%（2/39），突变型显著高于野生型。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，PFS数据分析了27例EGFR突变患者中，17例达到终点事件，中位PFS为198天；39例野生型患者中，36例达到终点事件，中位PFS为70天，突变型显著高于野生型。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，总生存OS数据分析，EGFR突变患者中位OS大于500天，野生型患者中位OS为296天，突变型显著长于野生型。因EGFR检测的样本量有限，对于EGFR突变型或野生型亚组人群的作用差別，尚需进一步大样本研究证实。

海外治疗 组织学类型中用药能否获益

ICOGEN研究还对其他因素和疗效，进行了相关性分析。COX比例风险模型分析结果显示，是否吸烟、PS评分、病理类型以及疾病分期4个因素，均对PFS有显著性影响。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，对提示非吸烟、组织学类型为腺癌、体力状况较好的m期患者，更可能从本品治疗中获益。

一次临床数据中，短期疗效和不良反应的结果、均与ICOGEN研究的结果一致。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，其中有15例70岁以上患者，对埃克替尼的耐受性良好；879例患者进行了EGFR突变状态检测，665例为突变型（75.7%）。

EGFR突变患者中，埃克替尼一线治疗的疗效、优于二线及以上组。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在相关作用机制上，阿法替尼是不可逆的泛ErbB家族受氨酸激酶抑制剂，属第二代小分子表皮生长因子、受体酪氨酸激酶抑制剂。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，通过与EGFR（ErbB1）、HER2（ErbB2）和HER4（ErbB4）激酶结构域共价结合，不可逆地抑制酪氨酸激酶自身磷酸化，从而导致ErbB信号的下调。

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