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海外治疗 非靶向病灶如何测量其大小

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针对药物的评价疗效，以RECIST作为标准时，仅比较靶病灶治疗前后的更大长径之和。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，对于CR来说，通常是指所有靶病灶全部消失，PR指所有靶病灶的更大长径总和，减少30%或以上；PD指所有靶病灶的更大长径总和，增大20%或以上。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，对于稳定（SD）的情况，则是指所有靶病灶的更大长径总和，减少<30%或增大<20%。由于之前标准中，对PD的过度评价可使一部分患者、失去治疗机会，也严重影响了抗肿瘤药物的临床试验结果；为此，RECIST标准中，将PD定义为肿瘤的更大径之和增加20%以上。

这种情况，相当于肿瘤体积增加73%，而之前的WHOPD标准，则是肿瘤双径乘积之和增加25%以上，仅相当于肿瘤体积增加43%。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，对于非靶病灶，不需要测量大小，只需记录其是否存在或消失因素等。

海外治疗 非靶向病灶如何测量其大小

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在相关疗效方面，完全缓解（CR）即所有非目标病灶消失、肿瘤标记水平恢复正常；未达完全缓解（IR/SD），即一个或多个非目标病灶或肿瘤标记，高于正常并持续存在。PD的情况，即出现一个或多个新病灶，存在非目标病灶明显进展。

新药物研发使得分子靶向药物，不断进入临床，这些药物有别于传统的细胞毒药物，常通过抑制肿瘤生长，而改善症状、延长生存，而非迅速缩小肿瘤。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，尽管这些患者，可在无疾病进展期和总生存上获益。

但是，如果仅用RECIST 1.1标准评价，其疗效多为SD、难以反映药效；同时，RECIST 1.1标准疗效评价缓解率高者，并不一定能获得生存改善、病灶缓解与长期生存获益。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，期间也并没有明确的相关性及变化。

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