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临床钙调蛋白的磷酸酯酶如何转录？

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有统计实验证实，AR铰链区的变异或缺失，会使AR与FLNa分离；从而导致AR与11F2结合，并加快AR的激活。海外看病服务机构爱诺美康了解到，另外胞质中的AR还可与AP-1结合，能结合到PSME的AP-1相关位点，并负性调节PSME的活性，以及下调PSMA的表达。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，当Ca2+流入胞质后，激活Ca2+依赖蛋白，钙依赖性中性蛋白酶和钙网织蛋白，都能抑制AR活性，从而可以活化PSME。而依赖钙调蛋白的磷酸酯酶，也能使NFATd蛋白去磷酸化，以激活PSMA的转录。PSMA在前列腺癌中，也具有特异的高度表达。

Berwick等在所检测的所有184份前列腺标本中，均发现了阳性免疫反应，从良性上皮组织到前列腺癌高度恶性细胞，阳性率大幅度提高；分别为69.5%和80.2%，且在癌组织中染色强度更强。海外看病服务机构爱诺美康了解到，此外，他们还在200份前列腺标本的队列研究中，获得类似结果。

临床钙调蛋白的磷酸酯酶如何转录？

用免疫组法，比较PSMA和PSA在不同前列腺病变组织中的表达差异，发现PSMA在前列腺癌中，明显高表达。海外看病服务机构爱诺美康了解到，PSA在前列腺良性增生组织中，也存在高表达，且组织PSMA对前列腺癌的阳性检出率，明显要高于PSA（分别为94.28%和78.57%）。

同时，PSMA的表达受雄激素的影响。海外看病服务机构爱诺美康了解到，Wright等对比前列腺癌组织中PSMA与PSA的表达，发现睾酮和二氢睾酮会使PSMA表达明显降低；而PSA表达升高，在药物或手术去势患者中，PS-MA的表达也会升高。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，当PSA降低后，认为PSMA是观察复发及免疫或基因治疗效果的良好瘤标。在使用5cx还原酶抑制剂，治疗BPH的人群中因PSA水平下降，故PSMA可能较PSA在筛选前列腺癌患者时，更具有优势。

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