舒尼替尼对转移性乳腺癌的应用效果

有关靶向性的治疗领域，通常能够选择性地靶向某些蛋白的受体，被认为在肿瘤生长过程中、起着一种分子开关样的作用。海外看病服务机构爱诺美康了解到，在多种实体瘤研究中发现，相关药物可以抑制VEGF受体的酪氨酸蛋白激酶活性，对PDGF受体、RAF-1、B-RAF等多种蛋白激酶，也有抑制作用。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，舒尼替尼对多种实体瘤，也具有抗肿瘤活性，代表了新一代靶向疗法的问世；它既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副作用，其临床优势是显而易见的。欧美已批准舒尼替尼用于、标准治疗无效或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和肾细胞癌患者。

m期临床试验证实，舒尼替尼能够大大延长已对伊马替尼治疗、耐药或不能耐受的胃肠道基质肿瘤患者，肿瘤进展时间（6.3个月vs 安慰剂组的1.5个月）；并显著性降低50%的死亡风险。海外看病服务机构爱诺美康了解到，舒尼替尼也已在用于治疗转移性乳腺癌、和神经内分泌肿瘤等的II期临床试验中，显现出令人鼓舞的结果。

舒尼替尼现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物，以用于治疗许多其他类型实体瘤；包括前列腺癌、乳腺癌、肺癌和结肠直肠癌等的大量研究。海外看病服务机构爱诺美康了解到，而对于表皮生长因子受体（EGFR）的信号通路，相关EGFR/HER家族的靶向药物、近年来发展很快；但令人遗憾的是，各项研究中尚未证实HER家族抗体或小分子抑制剂，对前列腺癌有显著疗效。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，HER1/EGFR酪氨酸蛋白激酶抑制剂，能够与ATP竞争结合受体，抑制激酶的活性，使多种肿瘤生长受到抑制。代表性的药物有吉非替尼（Iressa，Gefltinib）、厄洛替尼（Erlotinib，Tarceva）和埃克替尼（Conmana，Ico-tinib）。

但n期临床研究发现，单独应用吉非替尼对前列腺癌的效果较差，目前美国国家癌症研究所、正在支持一项旨在评估厄洛替尼联合D0C治疗AIPC的临床研究。海外看病服务机构爱诺美康了解到，其初步研究发现，联合用药与单独应用D0C总体生存期，并无明显差别。

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舒尼替尼对转移性乳腺癌的应用效果

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