细胞增生也可能促成细胞淋巴瘤生成

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有海外医师表明，针对t（M；18）阴性的滤泡性淋巴瘤（FL），存在涉及3号染色体（3q27）上的6CL-6基因的染色体易位。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，而对于套细胞淋巴瘤（MCL），则是一种B细胞淋巴瘤，主要见于老年人，通常假定其起源细胞为滤泡套区CD5阳性的淋巴细胞。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，在相关特征方面，其分子遗传学改变是I（11；14）（q13；q32），且95%的MCL中，可检出此种易位。这一染色体易位，导致位于11号染色体（q13）上的BCL-1基因、与位于14号染色体（14q32）上的SCL-2基因易位，并导致该基因的蛋白产物cyclinDl的过量表达。

除MCL外，在少数其他淋巴造血系统肿瘤，如多发性骨髓瘤、幼稚淋巴细胞白血病中，也存在此种易位。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，CydinDl的过度表达，可促进细胞增生，在体外可引起细胞转化，并在动物模型中促成B细胞淋巴瘤的生成。

细胞增生也可能促成细胞淋巴瘤生成

这些情况表明，t（11；14）（q13；q32）在MCL的发生发展过程中、起着重要作用。而针对MALT淋巴瘤，它是一种结外低度恶性B细胞淋巴瘤，发生部位广泛，更常见的部位为胃肠道。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，发生在胃的MALT淋巴瘤，还与幽门螺杆菌（HP）感染相关。

MALT淋巴瘤中，存在的首个特异性染色体易位为t（11；18）（q21；q21）。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，这一染色体易位，使11号染色体（q21）上的4P/2基因、与18号染色体（18q21）上的基因，重组为一个新的融合基因；进而转录翻译成、具有致瘤活性的融合蛋白API2/MALT1。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，不同部位的MALT淋巴瘤，其染色体易位的发生率也不同。在肺及胃的发生率更高，分别为38%及24%；其次为结膜及眼眶，分别为19%及14%；在涎腺中的发生率仅为1%；而在甲状腺、皮肤、肝脏及其他少见部位的MALT淋巴瘤中，及免疫增生性小肠病（IPSID）中，缺乏这一染色体易位。

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