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海外看病 人源化单抗药物的总有效率

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海外Mors等报道一项II期随机研究，入组40例经过重度治疗的DLBCL和套细胞淋巴瘤（MCL），随机两组：一组（21例，其中10例DLBCJL，11例MCL）接受Obinutuzumab 400mg固定剂量注射，共计8疗程（第1程：dl、d8，第2〜8程：dl）。海外看病服务机构爱诺美康了解到，另一组（19例，其中15例DL-BCL，4例MCL）8疗程，第1程每次1600mg：dl、d8，第2〜8程，每次800mg：dl注射。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，治疗结束总反应率28%（400/400mg剂量组24%，1600/800mg剂量组32%），相关总有效率：400/400mg剂量组24%，1600/800mg剂量组37%，DLBCL：32%（8/25），MCL：27%（4/15）；20%（5/25）Rituximab耐药的患者治疗有效，其中4例是高剂量组。

常见的不良反应是输液反应，其研究结论认为：Obhiutuzumab 1600/800mg用法毒性可接受，对于复发难治的DLBCL和MCL有临床疗效，可进一步研究。海外看病服务机构爱诺美康了解到，之后比较了R-CHOP和G-CHOP方案、治疗DLBCL的IQ期试验，结果有所改善。

海外看病 人源化单抗药物的总有效率

对于CD22单抗Epratuzumab（依帕珠单抗），通常表达于成熟B细胞表面，部分DLBCL、FL、MCL和边缘区B淋巴瘤（MZL）高表达CD22。海外看病服务机构爱诺美康了解到，Epratuzumab为人源化IgG型CDZ2单抗，在I/II期临床试验中，Epratuzumab每周120〜1000mg/m2 x4周单药治疗；DLBCL的总有效率10%，CR率6%。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，另一组临床试验，入组了107例未经治疗的DLBCL；采用360mg/m2 Epratuzumab+标准剂量RCHOP治疗进程。

在81例可评价患者中，总有效率96%（其中CR/Cru：74%），中位随访43个月，3年无事件生存率（EFS）和总生存率（OS）分别是70%和80%。海外看病服务机构爱诺美康了解到，ER-CHOP方案的不良反应，与RCH0P方案相似。

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