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非小细胞肺癌患者的基线血管变化？

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有关部分特定的CECs，通常由骨髓中经促血管生成因子、或某些药物动员后，进入循环的EPCs分化而来；在从幼稚到成熟、活化的不同阶段，表达不同标志。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，其相关活化标志为：CD105、CD106、CD62E、CD54、CD248等。

因此，它的升高直接反映了促血管生成因子，对抗血管生成因子的优势；理论上说，比检验各类因子更可靠。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，CECs的表型，一般为内皮细胞标志物阳性、泛白细胞及造血干细胞标志物阴性，比如CD146+、CD105+、CD31+、CD34+、CD144+、CD54+、CD106+、vWF+、CD62E+、VEGFR-2+、CD4-、CD14-等。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，CECs在治疗中的变化，及其可能的原因和意义是：肿瘤新生血管的形成模式，主要包括血管生成和血管发生；前者指由现存血管内皮细胞被激活后，以穿出方式形成新血营，后者指骨髓EPCs进入外周血中，增殖分化为成熟内皮细胞，并形成原始血管丛。此两种形成，均依赖于活化的CECs。

非小细胞肺癌患者的基线血管变化？

故其数量变化，更有可能反映血管生成的增减，和血管靶向药物的疗效；但对CECs与疗效的研究的结论，却大相迥异。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，Makoto检测接受紫杉醇+卡铂治疗的NSCLC患者，CECs在CD45-CD146+CD105+DAP1+水平时发现，患者基线CECs水平、高于进展的患者。

之后有研究发现，重组人血管内皮抑制素+NP治疗后，临床受益者的CEC（CD45-CD146+CD105+）明显下降；进展者的CEC，有升高趋势。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，相关情况还发现，非小细胞肺癌患者的外周血中，基线血管内皮细胞（CECs）、明显高于正常对照者。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在临床受益时，活化CECs（CD45-CD146+CD105+）的下降程度，与肿瘤进展时间（TTP）呈正相关。mach等发现，VEGFR抑制剂ZD6474使荷瘤鼠（LLC）外周血CECs数升高，但微血管计数（MVD）下降且瘤体缩小。

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