赴美就医 蛋白产物可能影响细胞增殖

针对融合基因ALK的变异,一般主要有两种形式:基因重排和基因融合,其中棘皮动物微管相关蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶(EM14-ALK),则是融合基因更为常见的类型。赴美就医服务机构爱诺美康了解到,新的蛋白产物EMI4-ALK过度激活,会对下游信号传导通路PI3K/AKT、STAT3/5、PLC-7/PIP2等产生影响,之后又导致细胞恶性增殖。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到,此融合基因,既是病理诊断和判断预后的依据,也可能成为治疗的标靶。而针对组蛋白去乙酰化酶(HDACs)和组蛋白乙酰化转移酶(HAT)来说,它们则是维持染色体的核小体中、组蛋白乙酰化平衡的关键酶;HDACs催化组蛋白的去乙酰化,抑制基因转录。

通常,HDACs的异常活化,可能抑制细胞分化、细胞周期调控、细胞凋亡、肿瘤免疫等相关基因的转录、表达;还能诱发或促进肿瘤的发生发展。赴美就医服务机构爱诺美康了解到,HDACs已成为抗肿瘤药物的热门靶标,并且已有HDACs成功地运用于淋巴瘤的治疗。

赴美就医 蛋白产物可能影响细胞增殖

在B细胞淋巴瘤的分子靶向治疗上,弥漫大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)、是一组同类异质的B淋巴细胞来源的恶性肿瘤;也是更为常见的淋巴瘤类型,约占NHL发病率的50%~60%。赴美就医服务机构爱诺美康了解到,DLBCL可发生于淋巴结结内及结外,其中约有40%原发于结外,包括消化道、骨髓、骨、肺、脾、睾丸、甲状腺、涎腺、肝、肾、韦氏环等。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到,它的发病并无明显年龄区别,且男性发病率、略高于女性。DLBCL瘤细胞呈弥漫性生长,细胞核明显大于正常淋巴细胞;瘤细胞表达B细胞抗原,如LCA、CD79a、CD19、CD20、CD22等,50%以上表达slg/clg,10%的病例表达CD5,小部分亚型表达CD30。

通过现代病理形态学、免疫、生化、遗传分子等多项技术,将DLBCL分为多种形态变异型、分子、免疫表型亚型及独特亚型。赴美就医服务机构爱诺美康了解到,不同的亚型,反映出其不同的临床特征,以及对治疗的反应和转归。

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