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细胞磷酸化后会不会存在通路激活？

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有国外文献记载，经典HL多数出现9P24.1和JAK/STAT信号通路的激活，还会导致PD-L1和PD-L2的高表达；因此，对ro-1抑制剂可能更敏感，其临床部分纳入23例复发难治HL（其中78%是ASCT后复发，78%是Brentux-imab治疗后进展的患者）。

给予患者Nivolumab 3mg/kg，每两周一次，直到出现CR、PD或毒性不能耐受为止，评价安全性、以及PD-L1/PD-L2的基因位点和表达。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，20位（87%）患者治疗有效，17% CR，70% PR，13%（3例），24周PFS：86%。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，从治疗前获得的10位患者的肿瘤组织样本分析发现，PD-L1/PD-L2的表达增多，细胞核内STAT3磷酸化提示，JAK-STAT型号存在通路激活。

细胞磷酸化后会不会存在通路激活？

对于Pembrolizumab（Keytruda，MK-3475）来说，已获FDA批准用于经Ipilimum-ab和Bmf阻断剂（如Bmf600突变）治疗失败的、转移性黑色素瘤。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，之后又获批，用于表达PD-L1经含钼类方案等化疗失败（如EGFR突变/ALK突变则应在相应TKI失败后）的非小细胞肺癌。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，Craig等在ASH会议上报道，Pembrolizumab在Brentuximab治疗失败的经典HL（cHL）患者试验中；入组15例复发难治cHL患者，全部均是BrenUix-imab治疗耐药或复发，67%为ASCT后复发的情况。

患者给予Pembrolizumab 10mg/kg每两周用药直至病情进展，或毒性不耐受，或满两年。12周ORR：53%，CR：20%，PR：33%，PD：27%。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，目前正在进行的多项Nivolumab或Pembrolizum­ab联合其他靶向治疗、化疗治疗HL、NHL的临床试验，结果还有待总结分析。

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