海外治疗 肿瘤代谢也与血管结构相关

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医疗领域有专家Wang等,在研究形态、功能及代谢生物因子,对评估血管破坏程度作用时发现,实验组肝横纹肌肉瘤大鼠(ZD6126 20mg/kg)FDG基线摄取率较高,治疗24小时摄取消失。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,对照组(安慰剂)24小时后,摄取率与基线值无明显差异。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到,在治疗24小时后,两组肿瘤体积无明显差异,而48小时后,实验组肿瘤体显著小于对照组。提示肿瘤体积变化,迟于内部代谢状况的变化;且肿瘤代谢的变化,又与血管结构及功能的变化相关。因此,PET可能较早观察到抗血管生成的疗效。

瘤内分子显像的关键因素之一,是靶分子的选择,根据肿瘤血管形成的机制和肿瘤血管结构,可以将内皮细胞、血管生成相关基因、促血管生成因子及受体等,作为靶向标记,以形成靶向分子探针。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,在结合相应的成像工具后,对肿瘤血管的结构及功能,进行活体内成像。

海外治疗 肿瘤代谢也与血管结构相关

相应情况下,还能监测肿瘤血管生成的状态,或是进行疗效评价。之后有专家Li等,应用1231标记的VEGF,显示了VEGF分子及其受体的表达。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,另有报道,它将微泡连接于VEGF受体,可进行相关靶向成像。

目前,已知的血管内皮细胞表面分子标志有:CD31、CD34、CD105、整合素avp3和a5pi等;特别是整合素族,作为一族亲异性细胞黏附分子,可以介导细胞-细胞之间及细胞-细胞外基质间的相互作用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,特定环境下,还能在肿瘤血管生成中,起重要作用。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到,整合素在增生的内皮细胞表面,可能广泛表达,而在静息的内皮细胞上,则几乎无表达。故整合素的显像,可反映肿瘤组织中、内皮细胞增生的活跃程度,及相应的特异性。

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