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出国治疗 基因类型对生存期的影响？

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多年前的一项研究中，Temkawa等指出，患者组织标本中VEGF-2的表达，可预测接受舒尼替尼治疗的、晚期肾细胞癌患者的预后。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，但Jubb等回顾性分析了，278例转移性结直肠癌患者，VEGF-A表达以及MVD与贝伐珠单抗疗效的关系。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，研究者采用原位杂交法和免疫组织化学法、检测VEGF，微血管相对密度估计法、计算MVD；结果显示，肿瘤组织中VEGF-A、MVD的表达情况，与贝伐珠单抗对转移性结直肠癌的疗效，均无明确相关性。

在进一步分型中发现，贝伐珠单抗联合紫杉醇，对比紫杉醇单药一线治疗、转移性乳腺癌H期临床试验。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，实验组肿瘤组织中，含有VEGF-2578AA基因型、或VEGF-1154AA基因型患者，中位总生存期较长，分别为37.0个月和46.5个月。

出国治疗 基因类型对生存期的影响？

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，以VEGF-2578、1154AA/AA基因型患者为例，中位总生存期更长，VEGF-2578/-1154CA/GG基因型患者，中位总生存期更短，分別为49.7个月和21.7个月。

在与抗血管新生治疗、不良反应的相关性分析发现，肿瘤组织中、含有VEGF-634CC和VEGF-1498TT基因型的患者，较少发生3/4的高血压。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，因此，治疗前检测肿瘤组织VEGF基因型，有助选择合适的治疗对象，以使患者更大获益，并避免严重毒性作用。

近年来，研究还发现了，一些可能在肿瘤血管生成过程中、扮演重要角色的分子；提示其他促血管生成通路，可能造成肿瘤对抗血管生成治疗的耐药或不敏感。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，如PDGF通路、D114-Notch通路中的分子，都有可能是潜在的、与抗血管生成治疗疗效有关的分子标记物。

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