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坦西莫司单药对复发性宫颈癌的作用

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有海外n期临床试验，针对坦西莫司单药用于转移或局部晚期的复发性宫颈癌，其结果初步显示：23例可评价疗效的患者中，1例部分缓解，15例病情稳定。出国就医服务机构爱诺美康了解到，相关数据还证实，中位持续时间6.9个月（2.4〜12.0个月），中位PFS为5.5个月，普遍耐受性良好。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，它的常见毒性作用是乏力、皮疹和黏膜炎，而HDAC的抑制剂及蛋白酶体抑制剂，目前也正在进行研究；这些抑制剂包括曲古抑菌素TSA（TricostatinA）、伏立诺他（Vorinos-tat）、丙戊酸（Valproicadd，VPA）等。已经上市的蛋白酶体抑制剂为硼替佐米。

通常来说，曲古抑菌素TSA是一种HDAC抑制剂，可与E6竞争p53结合，导致p53基因过乙酰化和凋亡增加。出国就医服务机构爱诺美康了解到，该药与放化疗联合治疗宫颈癌的临床试验，也正在进行。

坦西莫司单药对复发性宫颈癌的作用

出国就医服务机构爱诺美康了解到，在一项随机对照HI期临床试验中，患者首先接受了顺铂和托泊替康化疗，而后随机接受安慰剂治疗，结果显示治疗组较对照组的中位PFS延长了4个月。

临床前研究还发现，蛋白酶体抑制剂硼替佐米、与组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古霉素或伏立诺他，可以协同抑制HPV阳性的Hela（HPV18+）、SiHa（HPV16+）、Caski（HPV16+）及ME180（HPV68+）细胞增殖，及移植瘤的生长。出国就医服务机构爱诺美康了解到，对HPV阴性的HT3、C33A宫颈癌细胞，却无协同作用。

这些作用与硼替佐米干扰HPV E6、E7通路，也存在一定关联。出国就医服务机构爱诺美康了解到，近期还有临床研究显示，晚期恶性实体瘤患者，对放疗联合硼替佐米可以良好耐受。

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