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海外医疗 皮肤鳞癌有哪些靶向用药？

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海外医疗领域有过专家报道，抗真菌药物伊曲康唑，同时具有抑制SMO的作用，但作用位点与小分子SMO抑制剂不同。一项II期临床验提示，伊曲康唑可使细胞增殖降低45%，而Hedgehog通路的活性降低65%，肿瘤面积减少24%。

在8例未行活检的患者中，4例取得部分缓解，4例保持疾病稳定。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，除有些已进入临床试验阶段的药物之外，预计将进行临床试验的SMO抑制剂还有：TAK441、维生素D3等。

目前，还有针对SMO下游通路等来抑制凋亡、促进肿瘤细胞生长增殖，和异常血管生成。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，而药物西妥昔单抗（爱必妥），作为一种人鼠嵌合的单克隆抗体，可竞争性抑制EGFR；促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞生长、减少血管生成。

海外医疗 皮肤鳞癌有哪些靶向用药？

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，西妥昔单抗还可以通过抗体介导的细胞毒作用（ADCC），起到杀伤肿瘤的作用；它是目前唯一被FDA批准、用于皮肤鳞癌的靶向治疗用药。其适应证为：与放疗同时应用于早期SCC，或在难治性复发或转移性头颈部鳞癌单独使用。

已有一项纳入了424例局部进展期，或转移性头颈部鱗癌患者的临床试验显示：西妥昔单抗联合放疗的作用，要优于单纯放疗（客观反应率分别为74%和64%，局部控制时间分别为24.4个月和14.9个月，总生存时间分别为49个月和29.3个月）。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，另有报道，单药西妥昔单抗疾病控制率为46%，中位肿瘤进展时间（TTF）为70天。

一般情况下，西妥昔单抗更常见的不良反应为皮肤毒性，表现为痤疮样皮疹、甲沟炎、毛发变化、黏膜炎等；此外还可见到恶心、腹泻、腹痛、输液反应等。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，其严重不良反应发生率较低，大多数患者耐受良好。

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