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海外医疗 儿童复发患者的残留比率？

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海外医疗领域有统计记载，抗原CD22在B-ALL中普遍存在高表达，与CD20结合抗体后仍停留在不同细胞膜；CD22与抗体结合也能迅速内源化，使其成为抗体连接细胞毒药物、与靶向细胞治疗的理想抗原。比如Epratuzumab（依帕珠单抗）就是一种CD22人源化裸单抗。

通常情况下，它与CD22结合后迅速内源化，以调节B细胞激活和信号转导。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，有研究报道，Epratuzumab联合化疗并未进一步提高、复发儿童ALL患者的完全缓解率，但缓解患者中微小残留转阴者的比率，较单纯化疗明显提高。

另一项临床试验结果显示，Epratuzumab联合氟达拉滨与阿糖胞苷、治疗复发难治ALL的2期情况；在可评价的32例患者中，完全缓解（CR）以及伴血小板的恢复比率（Cri），一般高达52%。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，这些情况，显著高于既往氟达拉滨、联合阿糖胞苷治疗的结果（17%）。

海外医疗 儿童复发患者的残留比率？

将CD22单抗与细胞毒药物卡奇霉素结合组装，能形成一种新的抗体型药物；它与CD22结合后同样可以迅速内源化，从而将细胞毒药物带入细胞内。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，相关因素能直接破坏细胞DNA双链，并诱导细胞调亡。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，有研究数据显示，当其采用1.8mg/m2剂量，连续输注4周，间隔2周方案，治疗49例难治复发ALL患者，9例CR/19例Cri，总反应率57%。在所有显效患者中，微小残留转阴率尚达63%。

常见的不良反应轻微，多为发热和肝功能损害，但值得注意的是，在随后接受造血干细胞移植的22例患者中，5例出现严重的肝静脉闭塞综合征（VOD），其中4例死亡。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，推测其原因，可能与移植预处理方案相关。

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