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哪类抑制剂可以提高细胞放射敏感性

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有海外专家介绍，针对抗肿瘤血管生成情况，也能提高或影响肿瘤细胞的再氧合能力。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在对人表皮鳞癌细胞A431细胞系移植瘤体内，有实验证明，单纯应用吉非替尼或西妥昔单抗，能够提高肿瘤细胞氧合。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，特定试验环境下，同时联合西妥昔单抗和分次放射，能够提高FaDu肿瘤细胞的再氧合能力。两者联合治疗，有利于对FaDu肿瘤组织的局部控制。诱导乏氧的因子-la（HlF-lcx）或者VEGF受到抑制，也能提高照射对肿瘤组织的相应控制。

通常，EGFR和VEGF（R）能够相互作用，且EGFR信号通路的激活，能够增加血管内皮因子的旁分泌。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，然而VEGF的过度表达，对EGFR抑制剂有拮抗作用；通过免疫组化，观察到放疗联合吉非替尼，可显著抑制TGF-ct、VEGF、纤维原细胞生长因子，及在GEO细胞荷瘤小鼠中的表达。

哪类抑制剂可以提高细胞放射敏感性

对于环氧化酶-2（COX-2）的情况来说，它是体内前列腺素（PG）E2的限速酶，除了参与炎症反应外，还与致癌物的形成、以及肿瘤新生血管形成有关。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在肺癌、结肠癌、头颈部肿瘤、乳腺癌、前列腺癌、脑肿瘤和胰腺癌中，约有40%〜80%的COX-2过表达。

研究表明，在头颈鳞癌中，COX-2蛋白表达高达86%，与正常扁平上皮细胞相比，鳞癌细胞有高达150倍uRNA表达。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，COX-2通过其主要的产物前列腺素2（PGE2），参与了肿瘤的发生和发展；而PGE2是一种对抗放射损伤的细胞保护剂。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在应用COX-2抑制剂后，还可以抑制PGE2合成，有助于提高肿瘤细胞的放射敏感性；它与放疗，还产生协同增效作用。虽然COX-2抑制剂的放射增敏作用，确切机制尚未完全阐明，但一般认为，它是多种因素综合作用的结果。

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