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抗体介导策略也会涉及多个附属细胞群

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根据国外早前医学报道，患者的多发性骨髓瘤（MM），也会与可溶性IL-2受体和IL-15水平增高相关。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，同时其MM细胞也表达IL-15受体，并形成自分泌反馈环，损伤NK细胞的活化、增殖和功能。

美国治疗服务机构爱诺美康了解到，此外，活化和抑制性NK细胞受体和配体之间的平衡，也相应随之发生改变；且MM细胞抑制性配体会表达上调，如I类MHC等，而活化配体表达则下调。

抗体介导策略也会涉及多个附属细胞群

与此同时，它还可以分泌可溶性的活化配体，而活化受体（如DNAM-1、NKG2D、NKp30和CD16）表达下降。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，对其相应的抗体介导策略，一般来说，抗体治疗的疗效与多个机制有关，多涉及附属细胞群。

美国治疗服务机构爱诺美康了解到，而当抗体介导的肿瘤细胞的结合，通过表达Fey受体的免疫效应细胞群（如NK细胞、中性粒细胞、单形核吞噬细胞和DCs）时，会触发抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）。

当Fc受体活化后，细胞毒作用至少通过2个不同的机制来介导，一个涉及效应细胞穿孔素和粒酶的释放，另一个涉及死亡配体Fas配体和TRAIL。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，除此之外，在肿瘤部位发生的抗体介导的经典补体级联反应，亦可导致细胞裂解。

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