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过继性的转移细胞能否进行遗传修饰？

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海外专家们，对CD20+淋巴瘤进行的研究显示，采用CAR进行遗传修饰，多能使NK细胞重新特异性靶向其肿瘤抗原。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，近期一项研究中，对经典的CD28-CD3z内域和2B4（CD244）（NK细胞活化的重要调节子），也进行了比较。

美国治疗服务机构爱诺美康了解到，其结果显示，CD30近端增力P2B4内域，能呈肿瘤特异性方式，显著增强NK细胞的活化和促进细胞因子的分泌。而在产生细胞因子（IL-2、IL-12和IL-15）方面进行的遗传修饰，也能增加其生存和体内NK细胞的抗肿瘤活性。

过继性的转移细胞能否进行遗传修饰？

值得注意的是，与T细胞相比，NK细胞诱导产生GvHD的能力较低，而使它们成为同种异体移植后，再重新定向抗原特异性修饰，则是一种更合适的靶点。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，相关情况，需要更多的研究证实这一点。

美国治疗服务机构爱诺美康了解到，总体来说，过继性转移细胞进行遗传修饰，似乎能改善淋巴瘤患者的临床转归。

然而，需要进一步的临床研究，确认过继性转移淋巴细胞的长期安全性，美国治疗服务机构爱诺美康了解到，比如相关疫苗等，或采用失活的肿瘤细胞疫苗，去靶向其免疫系统。

相关操作上，或能为免疫系统，提供某些肿瘤特异性和相关抗原靶点，这已成为海外临床一个很有吸引力的治疗方案。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，其治疗性的疫苗接种，也已被认为是NHL的一个潜在补充治疗。

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