赴美治疗 抑制性的细胞因子能否调节?

针对免疫治疗的多数方面,多可去除癌症患者肿瘤微环境中的免疫抑制状态,并且,细胞毒性T细胞相关抗原4(CTLA-4)和程序性死亡-1(PD-1),能表达于活化的T细胞,起免疫检控点作用。

此类情况,还可抑制T细胞的功能,并通过抗CTLA-4和抗PD-1单克隆抗体,阻断二者发挥作用。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到,而白介素-10(IL-10)和转化生长因子-p(TGF-P)来说,则是调节性T细胞和肿瘤细胞产生的抑制性细胞因子。

赴美治疗 抑制性的细胞因子能否调节?

赴美治疗服务机构爱诺美康了解到,在临床应用上,它们可被特异性单克隆抗体阻断,且地尼白介素2是IL-2和白喉毒素的结合体,亦可杀死调节性T细胞,并增强及诱导内源性抗肿瘤反应。

对L-甲基色氨酸,可以抑制IDO,赴美治疗服务机构爱诺美康了解到,而后者则通过降解必需氨基酸色氨酸等,来抑制T细胞的扩增,以及激活抗肿瘤免疫反应、增强杀伤肿瘤细胞作用等。

临床上,癌症免疫治疗既可以在患者体内,也可以在体外激活T细胞,达到增强抗癌免疫的效果。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到,治疗中采用癌症疫苗,多可在体内激活T细胞,而过继性T细胞输注,则可将体外扩增激活的T细胞过继给癌症患者。

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