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大部分的效应细胞能不能进行程序介导？

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临床案例比对分析认为，胶质瘤细胞能表达免疫抑制分子，如共刺激分子同源物B7-H1，而它的表达又能在胶质瘤细胞本身，和TAMs中观察到。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，部分条件下，还能诱导活化的T细胞发生凋亡。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，有些正常情况，吉西他滨和卡铂在免疫反应末期，亦能限制这些分子的相关表达。另外，胶质瘤细胞分泌的分子和细胞表面蛋白的上调，通常也参与了较强的免疫抑制和肿瘤的播散。

大部分的效应细胞能不能进行程序介导？

在这其中，出国治疗服务机构爱诺美康了解到，研究更为广泛的是转化生长因子-P（TGF-J3）、前列腺素E2（PGE2）、Fas配体（FasL）、血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子（EGF）和免疫调节细胞因子（IL-4、IL-6和IL-10）等。

然而，TGF-P能抑制APCs的发育和活化，并抑制NK细胞的活化，以防止CTL的活化和分化。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通常来说，PGE2与T细胞的活化和增殖抑制也存在相关，且能诱导调节性T细胞的产生。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在介导大部分效应免疫细胞程序性死亡的通路中，细胞表面蛋白FasL，则是一个主要参与者；且能在胶质瘤细胞及其他许多CNS肿瘤细胞株表面，检测到FasL的表达范围。

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