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白血病治疗可以诱使并捕获隐藏的细胞

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目前，海外正在研究的攻击白血病的方法有点像灭蟑螂，这是一个三步过程，使用尖端技术诱饵、诱捕和杀死白血病细胞的根源。

由威尔莫特癌症研究所研究人员领导的一篇发表在《科学进展》上的论文，描述了这一过程及其对急性髓性白血病（AML）患者的意义，这是一种侵袭性血癌，只有28%的人能存活五年。

白血病治疗可以诱使并捕获隐藏的细胞

Tzu-Chieh说，虽然这项研究还很早，它只在小鼠和人类细胞培养物中进行了测试，但它与化学疗法等标准方法有很大不同，因为它允许科学家提供可以纠正导致癌症的错误基因的治疗方法。

Kate Ho博士，该论文的第一作者和威尔莫特血液学/肿瘤学研究助理教授。她的导师、医学博士、威尔莫特大学血液学/肿瘤学系主任教授迈克尔贝克尔，是共同通讯作者。

何氏到达白血病根源的系统，使用了CRISPR技术，该技术可以编辑细胞内的基因。在文章中，她描述了一种诱使白血病干细胞脱离隐藏的新方法，然后，用蛋白质-RNA复合物破坏它们，该复合物进入癌细胞的细胞核并对其进行编辑，使它们无法生存。

能够靶向白血病干细胞很重要，众所周知，随着干细胞从休眠中苏醒，这种疾病即使在长期缓解后，也会复发。出于这个原因，现代科学致力于使用更先进的材料，来寻找并直接消灭干细胞群。

几年前，何女士在罗彻斯特大学医学中心攻读博士学位时，在白血病起始细胞表面发现了一种重要的蛋白质IL1RAP，它可能是抗癌药物的靶点。

Ho继续前往纽约纪念斯隆凯特琳大学和哥伦比亚大学，开发创新的小鼠模型和生物医学工程材料，可以更有效、更直接地将药物输送到IL1RAP等蛋白质靶标。一年前，她回到威尔莫特，在贝克尔的实验室工作，该实验室多年来一直在研究恶性白血病干细胞群。

“我们很感激何博士，并期待在不久的将来有更多令人兴奋的发展，”贝克尔说。患者的临床试验，还有几年的时间，研究人员还在与制药公司建立关系，以寻找可以靶向IL1RAP蛋白的药物。

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