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卵巢癌治疗疫苗获突破，大大延长生存期

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根据DeCidE1 临床试验的结果，接受新型免疫治疗疫苗 Maveropepimut-S（以前称为 DPX-Survivac）治疗的晚期复发性卵巢癌患者的结果令人鼓舞。

卵巢癌治疗疫苗获突破，大大延长生存期

Maveropepimut-S 结合了 DPX 平台优势和癌抗原 survivin，survivin在超过 15 种实体瘤和血液系统恶性肿瘤中均有表达（Survivin与肿瘤细胞分化、增殖、侵袭和转移有关），可在体内诱导产生靶向T 细胞浸润到肿瘤中，能够诱导强大而持久的免疫反应，响应可持续长达 2 年。Maveropepimut-S 能够提供持续的 T 细胞流动，这些 T 细胞以癌细胞上表达的蛋白为靶点，可以导致临床上更有效的抗肿瘤疗法。

DeCidE1 是一项 1b/2 期研究，主要探索 maveropepimut-S 在大约 85 名晚期复发性卵巢癌患者中的不良事件和 2 期客观缓解率 (ORR) 。该研究的次要终点包括根据 RECIST v1.1 的每个治疗组的 ORR、反应持续时间、通过外周血中抗原特异性反应测量的细胞介导的免疫、治疗诱导的肿瘤浸润淋巴细胞变化时间到进展和总生存期 (OS)。

参加 DeCidE1 的患者需要具有组织学证实的 IIc-IV 期上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌，在一线治疗后对铂耐药或对铂敏感，有进展性疾病，ECOG 表现状态为0或1，预期寿命至少为 6 个月。该研

究排除了有资格接受治愈性治疗或正在接受先前接受过 maveropepimut-S 的同步治疗的个体。

在 DeCidE1试验中，Maveropepimut-S 的中位总生存期 (OS) 为 19.9 个月，在 23.8 个月时，OS 率为 44.9%。在从治疗中获得超过 2 年的临床获益后，患者完成了研究中的治疗，研究人员能够确认 maveropepimut-S 对肿瘤抗原定向 T 细胞的转化分析。Maveropepimut-S 显示出耐受性良好的安全性，没有报告免疫相关的严重全身性不良事件。

DeCidE1 研究的首席研究员兼斯坦福大学妇科肿瘤主任 Oliver Dorigo 博士表示，结果特别令人鼓舞，因为试验中的许多受试者都接受了大量的预先治疗，57.9% 的受试者对铂耐药。我们相信这些结果支持 maveropepimut-S 在卵巢癌中的进一步临床研究。

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