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研究人员发现早期黑色素瘤转移的新机制

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CNIO 科学家 Héctor Peinado 领导的研究表明，NGFR 分子驱动黑色素瘤早期转移的整个过程，并且在动物模型中阻断它会大大减少转移。使用 THX-B 实现了减少，该分子正在测试用于治疗其他病理，这将加速其在治疗肿瘤中的可能应用。

研究人员发现早期黑色素瘤转移的新机制

西班牙国家癌症研究中心 (CNIO) 的研究员赫克托·佩纳多 (Héctor Peinado) 说：“我们不仅要观察肿瘤内部，还要观察肿瘤外部。” 肿瘤如何操纵它们的环境来推进是 Peinado 多年来一直试图回答的重大问题之一。几十年来，“为了对抗肿瘤，研究人员专注于研究它们的内在行为，而不是它们的周围环境。”

Peinado 是 CNIO 微环境与转移小组的负责人，该小组研究转移进展所涉及的机制，包括由肿瘤释放的称为外泌体的纳米颗粒如何操纵肿瘤微环境以促进转移。

发表在《自然癌症》杂志上的一篇论文，描述了黑色素瘤进展的这一关键过程是如何发生的。外泌体前往前哨淋巴结，最初发生转移的淋巴结，从那里它们远程准备好一个有利的环境，转移前的生态位进行转移。在这项研究中，研究人员观察到 NGFR 分子驱动了整个过程。

科学家们还提出 NGFR 作为早期黑色素瘤转移的新生物标志物，以定义风险组并预测转移。“前哨淋巴结中表达 NGFR 的转移细胞数量越多，疾病预后越差，”该研究的共同第一作者 Susana Garcia Silva 说。

与其他皮肤癌不同，黑色素瘤是最具侵袭性的肿瘤之一，原发病灶还很小的时候就可以转移，没有早期疾病标志物或疾病预测标志物，因此，使用NGFR生物标志物的诊断方法，可以改善患者的预后。

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